ምርቶች

ATP-gated P2X3 ተቀባዮች የ nociceptive ማነቃቂያዎች አስፈላጊ ተርጓሚዎች ናቸው እና ከሞላ ጎደል የሚገለጹት በስሜታዊ ጋንግሊዮን ነርቮች ነው።በመዳፊት trigeminal ganglion (TG) ውስጥ፣ የP2X3 ተቀባይ ተቀባይ ተግባር ባልተጠበቀ ሁኔታ በ natriuretic peptide receptor-A (NPR-A) ፋርማኮሎጂካል ብሎክ የተሻሻለ ሲሆን ይህም በP2X3 ተቀባዮች መካከለኛ የሆነ ውስጣዊ ናትሪዩቲክ peptides በ nociception ውስጥ ያለውን እምቅ የመከላከል ሚና ያሳያል።በP2X3 ፕሮቲን አገላለጽ ላይ ለውጥ አለመኖሩ የP2X3 ተቀባይ ተቀባይ ተግባርን የሚቆጣጠርበት ስልቶቹ ግልጽ ያልሆኑትን ውስብስብ ለውጥ ያሳያል።ይህንን ሂደት በመዳፊት TG ባህሎች ውስጥ ለማብራራት NPR-A ምልክቱን ከ endogenous agonist BNP ወይም NPR-A ጋር ጨፍነናል። ማገጃ አናቲን.ስለዚህ በ P2X3 ተቀባይ መቀበያ ክፍል ውስጥ በሊፒድ ራፍት ሽፋን ክፍል ውስጥ ለውጦችን ፣ የፎስፈረስ ሁኔታቸውን እና እንዲሁም ተግባራቸውን ከ patch clamping ጋር መርምረናል።የP2X3 የመረበሽ ስሜት ዘግይቶ መጀመር በአናንቲን ምክንያት የP2X3 እንቅስቃሴን ለማሻሻል አንዱ ዘዴ ነው።በመተግበሪያ ውስጥ ያለ አናንት ተመራጭ P2X3 ተቀባይ ወደ ሊፒድ ራፍት ክፍል እንዲከፋፈል አድርጓል እና P2X3 ሴሪን ፎስፈረስየሌሽን ቀንሷል፣ ሁለት እርስ በርስ የማይደጋገፉ ክስተቶች።የcGMP ጥገኛ የሆነ የፕሮቲን ኪናሴ እና የ BNP በሲአርኤን መካከለኛ መውረድ የአናንቲንን ተፅእኖ አስመስሎ ነበር።በአይጥ trigeminal neurons endogenous BNP በ NPR-A ተቀባዮች ላይ የP2X3 ተቀባይ መቀበያ ተግባርን ውህደት ለመወሰን እንደሚሰራ አሳይተናል።የ P2X3 ተቀባይ እንቅስቃሴን በ BNP/NPR-A/PKG ዱካዎች መከልከል በሁለት የተለያዩ ስልቶች ማለትም P2X3 serine phosphorylation እና ተቀባይ ወደ ራፍት ሽፋን ላልሆኑ ክፍሎች ማከፋፈል።ይህ አዲስ የተቀባይ መቆጣጠሪያ ዘዴ በከባድ ህመም ውስጥ የተስተካከለ የP2X3 ተቀባይ እንቅስቃሴን ለመቀነስ ለሚፈልጉ የወደፊት ጥናቶች ዒላማ ሊሆን ይችላል።