ምርቶች

ቀደም ሲል ዳይሮቴስቶስትሮን (DHT) በፓራቲሮይድ ሆርሞን-ነክ ፕሮቲን (PTHrP) የጂን ጭቆና ላይ የኢስትሮጅን ተቀባይ ተቀባይ (ER) α, ነገር ግን androgen ተቀባይ (AR) አይደለም, የጡት ካንሰር MCF-7 ሕዋሳት ላይ inhibitory ተጽእኖ ያሳደረበት የቁጥጥር ሂደቶች አጋጥሞናል. .እዚህ ላይ፣ እንደዚህ አይነት የተዛባ ሊጋንድ-ኑክሌር ተቀባይ ተቀባይ (NR) መስተጋብር በፕሮስቴት ካንሰር LNCaP ሕዋሳት ውስጥ መኖሩን መርምረናል።በመጀመሪያ፣ የኤልኤንካፒ ህዋሶች ቸል በሚባሉ የ ERα/β ወይም ፕሮጄስትሮን ተቀባይ ደረጃዎች ከፍተኛ መጠን ያለው AR መግለጻቸውን አረጋግጠናል።ሁለቱም የ PTHrP መጨፍለቅ እና የፕሮስቴት-ተኮር አንቲጂን ጂኖች 17β-estradiol (E2)፣ DHT ወይም R5020 ገለልተኛ አስተዳደር ከተደረጉ በኋላ ተስተውለዋል።LNCaP AR በሚውቴሽን (Thr-Ala877) ምክንያት የሊንዳዱን ልዩነት አጥቷል ከሚለው አስተሳሰብ ጋር በሚስማማ መልኩ በሲአርኤን ላይ በተደረጉት ሙከራዎች NR ላይ ያነጣጠረ የጋራ ሆርሞን-ጥገኛ ደንብ የሽምግልና ሚና ኤአር ሞኖፖል እንደሚይዝ አረጋግጧል። የኑክሌር translocatio n የዚህ ሚውቴሽን AR ጋር.በDHT፣ E2 ወይም R5020 የጂን ቁጥጥር የማይክሮአረይ ትንታኔ እንደሚያሳየው ከኤአር (Thr-Ala877) የታችኛው የታችኛው ክፍል ከግማሽ በላይ የሚሆኑት በኤልኤንካፒ ህዋሶች ውስጥ መደራረባቸውን ያሳያል።ለየት ያለ ፍላጎት፣ AR (የዱር-አይነት [wt]) እና AR (Thr-Ala877) ለE2-AR መስተጋብር እኩል ተጠያቂ መሆናቸውን ተገነዘብን።የፍሎረሰንት ማይክሮስኮፒ ሙከራዎች ሁለቱም EGFP-AR (wt) እና EGFP-AR (Thr-Ala877) ከ E2 ወይም DHT ህክምና በኋላ በኒውክሊየስ ውስጥ ብቻ የተተረጎሙ መሆናቸውን አሳይተዋል።በተጨማሪም የሪፖርተሮች ትንታኔዎች አንዳንድ ሌሎች የካንሰር ህዋሶች በኤልኤንሲኤፒ ሴሎች ውስጥ ካለው ጋር ተመሳሳይነት ያለው E2-AR (wt) ምልክት አሳይተዋል።በአንዳንድ ሆርሞን-ስሱ የካንሰር ሕዋሳት ውስጥ በwt AR እና E2 መካከል የተጠላለፉ ግንኙነቶችን መኖሩን እናስቀምጣለን።